Российское подразделение AstraZeneca и проблемы с закупками аналога «Тагриссо»

В последние недели в российском фармацевтическом секторе разразился скандал, связанный с закупками аналога препарата «Тагриссо» (осимертиниб). Британско-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca направила официальное обращение в Генеральную прокуратуру Российской Федерации, в котором выражает свои опасения по поводу легальности поставок данного лекарства.

Когда и как поступило заявление?

По информации, предоставленной abn.agency, заявление AstraZeneca было отправлено в Генеральную прокуратуру 1 июля 2024 года. Причиной обращения стало подписание контрактов на поставку препарата «Осимертини» в ряде российских регионов, включая Свердловскую, Новосибирскую области и Рязань.

Контракты на поставку препарата

В конце июня 2024 года Минздрав Свердловской области, а также правительственные учреждения Новосибирской области и Рязанской области подписали контракты на общую сумму 42 миллиона рублей. Эти контракты предусматривают поставки медицинских препаратов, которые в качестве активного вещества содержат осимертиниб, созданный и произведенный российской компанией «Аксельфарм».

Патентные права AstraZeneca

AstraZeneca подчеркивает, что на территории России « Осимертиниб» защищен патентом компании, действующим до 2032 года. Это означает, что производство и поставка аналогов препарата без лицензии и согласования с AstraZeneca нарушает патентное законодательство.

Нарушения и правовые аспекты

В заявлении AstraZeneca акцентируется внимание на том, что действия государственных учреждений могут представлять собой серьезные нарушения законодательства о патентах и закупках. Компания требует от Генеральной прокуратуры провести тщательное расследование возможных фальсификаций и контрафакта в сфере лекарственных средств.

Об опасности недоброкачественных препаратов

АstraZeneca также выражает беспокойство по поводу обращения недоброкачественных и потенциально фальсифицированных лекарств. В условиях, когда речь идет о лечении рака, использование несертифицированных препаратов может привести к серьезным последствиям для здоровья пациентов.

Заключение

Данное событие подчеркивает важность соблюдения патентного законодательства и контроля за безопасностью лекарственных средств в России. Обращение компании AstraZeneca в Генеральную прокуратуру может стать важным сигналом о необходимости улучшения контроля за закупками в сфере здравоохранения.